委托生產合同

時間：2022-08-06 14:43:40 委托合同我要投稿

委托生產合同模板合集7篇

　　隨著人們法律觀念的日益增強，我們用到合同的地方越來越多，合同是對雙方的保障又是一種約束。那么我們擬定合同的時候需要注意什么問題呢？下面是小編整理的委托生產合同7篇，希望對大家有所幫助。

委托生產合同模板合集7篇

委托生產合同篇1

　　委托方(甲方)：

　　受托方(乙方)：

　　根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

　　一、委托生產的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產以下藥品品種：

　　三、雙方職責：

　　(一)、甲方責任

　　1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。

　　3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

　　4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。

　　(二)、乙方責任

　　1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

　　2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

　　3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

　　加工產品在生產過程內出現(xiàn)批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

　　3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現(xiàn)場情況進行核查或質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。

　　七、違約責任

　　1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

　　5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

　　甲方：

　　代表人(簽字)：

　　乙方：

　　代表人(簽字)：

　　簽訂時間：年月日

委托生產合同篇2

　　合同登記編號：________

　　委托方（甲方）：_________

　　受理方（乙方）：_________

　　甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________（產品名稱）代理“中國強制性產品認證”（簡稱“3c認證”）。經雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。

　　一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：

　　1．產品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結構圖；

　　2．關鍵元器件和（或）主要原材料清單；

　　3．同一申請單元內各個型號產品之間的差異性說明；

　　4．其他需要的文件。

　　二、乙方有義務為甲方體系建立和運行進行指導，起草相關申報材料，代辦相關手續(xù)，確保準備充分，體系可行。

　　三、乙方有保守甲方技術及商業(yè)機密的義務，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。

　　四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢人員的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔。

　　五、擬申請認證的產品名稱及具體型號或規(guī)格：_________

　　六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現(xiàn)場審核通過后三日內付清余款。

　　七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復審時間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。

　　八、若乙方無故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務費用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。

　　九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協(xié)議自行失效。

　　十、爭議的處理

　　1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

　　2．本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可由有關部門調解；協(xié)商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：

　�。�1）提交_________仲裁委員會仲裁；

　�。�2）依法向人民法院起訴。

　　十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_________ 代表人（簽字）：_________

　　簽定日期：_________年___月___日

　　簽定地點：______省______市（縣）

　　甲方：_________

　　法定代表人：_________

　　乙方：_________

　　法定代表人：_________

　　甲方因工作需要，特根據《中華人民共和國合同法》之規(guī)定，聘請乙方的稅務師為稅務顧問。經雙方協(xié)商訂立下列條款，共同遵照執(zhí)行。

　　一、稅務顧問的工作范圍和職責：

　�。�1）企業(yè)組織結構設計

　�。�2）企業(yè)類型的選擇

　�。�3）注冊地的選擇

　�。�4）公司形式的選擇

　�。�5）融資比例的確定

　�。�6）投資形式與規(guī)模的選擇

　�。�7）從事行業(yè)的選擇

　�。�8）合同形式的選擇

　　（9）銷售形式的選擇

　�。�10）股東借款、稅后利潤不分紅超過一年需繳個人所得稅的應對措施咨詢

　�。�11）個人所得稅咨詢

　　（12）政策咨詢（含最新政策與行業(yè)政策兩個方向）

　　（13）稅務籌劃咨詢

　　（14）協(xié)調稅務關系、調節(jié)稅務爭議

　　二、甲方應為稅務顧問工作的正常進行提供以下條件：

　�。�1）甲方應提供乙方要求的全部資料并保證資料的真實、合法、完整。如果甲方提供的資料不及時、不全面給乙方工作造成重復，由此產生附加工作量，甲方有義務支付額外費用。如果甲方提供的資料不真實，造成偷稅、欠稅以及由此而受到處罰，由甲方負完全責任；

　�。�2）為乙方提供必要的工作條件及合作；

　�。�3）按本協(xié)議書之規(guī)定向乙方及時足額支付顧問服務費用；

　　三、稅務顧問的工作方式：稅務顧問原則上采取“隨時聯(lián)系制”與“定期走訪制”相結合的工作方式。

　　四、服務費及相關費用

　�。�1）雙方同意就乙方依本協(xié)議提供的服務，甲方應按下述規(guī)定向乙方支付顧問服務費：

　　a．服務費總額：人民幣_________元；

　　b．在本協(xié)議簽署之日，甲方向乙方全額支付顧問服務費，即人民幣_________元。

　�。�2）如甲方無故終止履行協(xié)議已收的顧問費用不退，如乙方無故終止協(xié)議已收的顧問費用全部退還甲方。

　　（3）乙方在與相關政府部門協(xié)調聯(lián)系時，如需必要應酬的，經甲方同意并由甲方主持，該應酬費用由甲方承擔。

　�。�4）如因委托的顧問事項遇到重大問題，致使乙方實際工作量有較大幅度增加，甲方應在了解實際情況后，與乙方協(xié)商酌情調增顧問費用。

　�。�5）乙方去甲方現(xiàn)場辦公或為甲方服務發(fā)生的必要的交通、飲食費用由甲方負擔。

　�。�6）到外埠為甲方辦理業(yè)務，除以上規(guī)定，外埠差旅、通訊、住宿及飲食費用由甲方負擔。

　　五、乙方在顧問期間向甲方出具的書面資料，僅限于前述委托項目之用，不得另做它用，由于使用不當所造成的后果，乙方不承擔任何責任。稅務顧問在處理乙方日常涉稅工作時，或應甲方委托從事稅務籌劃、稅務代理、稅務審計、稅務評估等工作時，將按乙方有關稅務師收費標準另行收費，雙方另行協(xié)商簽署協(xié)議，但乙方應按80％優(yōu)惠收費。雙方對其依本協(xié)議履行義務時所獲得的對方的相關信息負有保密義務，該保密義務應當不受時間限制而持續(xù)有效。

　　六、本合同履行期限為_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日止。乙方負責甲方此期間的`稅務顧問工作。

　　七、違約責任：甲乙雙方按照《中華人民共和國合同法》的規(guī)定承擔違約責任。

　　八、雙方未盡事宜另簽補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

　　九、本合同自甲、乙雙方簽字、蓋章后生效。

　　十、本合同一式_________份，甲、乙雙方各執(zhí)_________份。

　　甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

　　法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________

　　電話：_________ 電話：_________

　　傳真：_________ 傳真：_________

　　地址：_________ 地址：_________

　　郵編：_________ 郵編：_________

　　稅務登記號：_________ 稅務登記號：_________

　　帳號：_________ 帳號：_________

　　開戶銀行：_________ 開戶銀行：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產合同篇3

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;

　　2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

　　八、產品使用限制：

　　甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產合同篇4

　　甲方：

　　乙方：

　　經甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;

　　1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

　　2.加工費標準

　　2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認后協(xié)商變更;

　　2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認后生效。

　　3.加工、結算與發(fā)貨

　　3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

　　3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值稅發(fā)票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據甲方業(yè)務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產品首營資料、產品檢驗報告、企業(yè)資質證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現(xiàn)的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務的順利進行。

　　5.產品工藝和質量

　　5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規(guī)程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

　　5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;

　　6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

　　7.物料和產品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

　　7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

　　7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;

　　7.4乙方生產車間生產和包裝時，xx事業(yè)部相關人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關車間了解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

　　7.6乙方質量部發(fā)現(xiàn)物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

　　7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

　　7.9乙方財務部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業(yè)務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產，除經乙方同意，不得委托任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關問題;

　　10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：乙方：

　　委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

委托生產合同篇5

　　甲方：

　　乙方：

　　甲乙雙方經友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務達成協(xié)議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權利義務關系，根據《中華人民共和國合同法》等有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，經雙方協(xié)商一致，現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

　　一、委托加工事項

　　1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產線，為甲方的oe50s產品進行成衣設計、生產、包裝。

　　2.根據甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調撥和加工所有權屬甲方的貨物;

　　3.委托加工履行地為乙方工廠生產區(qū)內;

　　二、代為加工的質量

　　乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質量等技術細節(jié)要求進行加工生產;

　　三、加工費用的計算

　　1.每件成衣的加工費，按照乙方生產過程實際發(fā)生費用計算;

　　2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;

　　3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產品抵付乙方加工費用;

　　四、加工產品的存儲與移交

　　加工產品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù)，交貨地為乙方工廠;

　　五、知識產權

　　1.應交于甲方的生產產品，其產品商標由甲方負責設計，甲方享有該商標的所有權利;

　　2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務;

　　六、委托加工的期限本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月日;

　　七、糾紛的處理

　　1.協(xié)議期限內，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協(xié)議，應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度，由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。

　　2.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　八、本協(xié)議一式兩份，經雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等效力。

　　甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產合同篇6

　　合同編號：___________

　　甲方：______________________

　　乙方：______________________

　　簽訂地點：__________________

　　根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關規(guī)定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：

　　一、甲方的權利和義務

　　1．甲方為乙方有償提供生產所需的親本種子，具體品種、數(shù)量根據實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。

　　2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質量情況。甲方要為乙方提供種子生產技術規(guī)程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據，乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。

　　3．在種子生產過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導種子生產管理工作。

　　4．甲方必須全部收購乙方為其生產的經檢驗合格的種子，同時也有權拒收經檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結果有爭議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質檢部門申請仲裁。

　　二、乙方的權利和義務

　　1．乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農田，確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。

　　2．乙方生產種子的整個過程必須遵守國家相關規(guī)定，嚴格執(zhí)行甲方提供的生產技術規(guī)程，生產出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產許可證》、《產地檢疫合格證》、《農作物種子質量合格證》。未經甲方許可，乙方不得以任何理由生產、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經濟損失。

　　3．乙方所生產的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產_______公斤，具體以花檢后雙方估產數(shù)為準。

　　4．乙方未按甲方技術方案要求執(zhí)行，造成花期不員，責任由乙方負責。

　　三、交貨時間、地點和包裝

　　1．交貨時間：_______年_______月_______日前

　　2．交貨地點：_____________________________

　　3．包裝：_______公斤紡織袋

　　四、具體品種、面積、價格及結算方式

　　作物品種面積（畝）預算產量（萬公斤）質量標準（%）價格純度凈度水分發(fā)芽率（元/公斤）玉米雜交種≥96≥98≤13≥85

　　1．以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____％，結算水分____％。

　　2．結算方式：發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

　　五、種子的取樣與檢測

　　種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結果通報給乙方，逾期視為合格。

　　六、違約責任

　　經雙方核實后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經濟損失。

　　七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時進行檢查，協(xié)商簽訂補充協(xié)議。

　　八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產發(fā)生爭議可以通過協(xié)商、調解解決，如協(xié)商或者調解不成，可采取以下第（）種方式解決：

委托生產合同篇7

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制，根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

　　一、委托生產的藥品名稱、質量標準：

　　復方丹參片(丹參的提取)

　　《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

　　二、委托生產時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

　　三、甲方責任

　　1、甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

　　2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

　　3、甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

　　4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。