委托生產(chǎn)合同

時間：2022-08-03 10:01:07 委托合同我要投稿

委托生產(chǎn)合同范文10篇

　　隨著人們法律觀念的日益增強，合同起到的作用越來越大，簽訂合同也是非常有必要的行為。那么合同書的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的委托生產(chǎn)合同10篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。

委托生產(chǎn)合同范文10篇

委托生產(chǎn)合同篇1

　　甲方：

　　乙方：

　　經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;

　　1.2三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。

　　2.加工費標準

　　2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

　　2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。

　　3.加工、結(jié)算與發(fā)貨

　　3.1甲方應合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu)，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關(guān)部門收到任務后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

　　3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據(jù)甲方業(yè)務開展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務的順利進行。

　　5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量

　　5.1甲乙雙方應根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

　　5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;

　　6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

　　7.物料和產(chǎn)品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

　　7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

　　7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;

　　7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;

　　7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

　　7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

　　7.9乙方財務部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關(guān)業(yè)務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán)，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;

　　10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：乙方：

　　委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

委托生產(chǎn)合同篇2

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

　　2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

　　八、產(chǎn)品使用限制：

　　甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產(chǎn)合同篇3

　　委托方：(以下簡稱“甲方”)

　　受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

　　法定代表人：

　　地址：

　　依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

　　2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

　　3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　第二條：甲乙雙方責任和義務

　　(一)乙方責任：

　　1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

　　2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

　　5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

　　(二)甲方責任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

　　3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

　　5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

　　7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

　　第三條：驗收標準

　　1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

　　2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

　　第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

　　1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結(jié)算價格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

　　2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

　　3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

　　第六條：交貨地點及方式

　　1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

　　2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

　　第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序

　　每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

　　2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

　　3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;

　　4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

　　5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

　　甲方：

　　時間：

　　乙方：法定代表人：

　　時間：

委托生產(chǎn)合同篇4

　　第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

　　第二條：乙方責任：

　　1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

　　2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

　　3.乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

　　5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6.乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

　　第三條：甲方責任：

　　1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

　　2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

　　3.甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4.甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

　　5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

　　第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

　　第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣

　　4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

　　4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。

　　委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

　　車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

　　質(zhì)量部應向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

　　●合同應當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

　　●合同應當規(guī)定。

　　7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：

　　b.委托生產(chǎn)合同應詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

　　●藥品須留樣至其有效期后一年。

　　委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

　　8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。

　　9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

　　一、服務種類及價格

　　1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

　　2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款

　　1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準

　　乙方為甲方提供_________服務，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任

　　本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

　　七、保密責任

　　乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

　　八、產(chǎn)品使用限制

　　乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

　　乙方：_______________甲方：_______________

　　代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______

　　_______年____月____日_______年____月____日

　　簽訂地點：___________簽訂地點：___________

委托生產(chǎn)合同篇5

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

　　一、委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標準：

　　復方丹參片(丹參的提取)

　　《復方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標準》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標準》

　　二、委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。

　　三、甲方責任

　　1、甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。

　　2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的`原則和要求。

　　3、甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督。

　　4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。

　　5、甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。

　　6、甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

　　7、甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

　　8、甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。

　　四、乙方責任

　　1、乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。

　　2、乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

　　3、乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質(zhì)量標準。

　　4、乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。

　　5、乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。

　　6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　7、乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。

　　8、乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

　　五、違約責任

　　1、甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。

　　2、乙方應嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

　　六、附則

　　1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

　　2、委托費用另行文規(guī)定。

　　3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

　　4、本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇6

　　甲方：

　　乙方：

　　甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務達成協(xié)議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權(quán)利義務關(guān)系，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

　　一、委托加工事項

　　1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線，為甲方的oe50s產(chǎn)品進行成衣設計、生產(chǎn)、包裝。

　　2.根據(jù)甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權(quán)屬甲方的貨物;

　　3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);

　　二、代為加工的質(zhì)量

　　乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);

　　三、加工費用的計算

　　1.每件成衣的加工費，按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;

　　2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;

　　3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;

　　四、加工產(chǎn)品的存儲與移交

　　加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù)，交貨地為乙方工廠;

　　五、知識產(chǎn)權(quán)

　　1.應交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品，其產(chǎn)品商標由甲方負責設計，甲方享有該商標的所有權(quán)利;

　　2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務;

　　六、委托加工的期限本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月日;

　　七、糾紛的處理

　　1.協(xié)議期限內(nèi)，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協(xié)議，應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度，由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。

　　2.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　八、本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等效力。

　　甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇7

　　預約方（甲方）：

　　承約方（乙方）：

　　簽訂地點：

　　根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定，就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。

　　一、生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額：

　　二、質(zhì)量條款：

　　㈠、雜交種子質(zhì)量要求

　　㈡、包裝及其質(zhì)量要求

　　⑴、包裝物類別及費用承擔：包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

　　⑵、規(guī)格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

　　㈢、質(zhì)檢辦法

　　1、農(nóng)作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規(guī)定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》。

　　2、種子調(diào)運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。

　　3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質(zhì)量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內(nèi)檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產(chǎn)周期內(nèi)種植鑒定完畢，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。

　　三、親本材料

　　⑴、乙方自備并承擔其費用。

　　⑵、對親本所進行的技術(shù)處理（如拌種）由乙方負責。

　　⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。

　　四、技術(shù)要求

　　1、田間管理及技術(shù)指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書》（其中父、母本播期、花期調(diào)控由乙方根據(jù)當?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定）。乙方負責田間管理及技術(shù)指導。

　　2、乙方應在播種后十日內(nèi)，以書面形式告知甲方具體制種社（隊）、農(nóng)戶及面積。

　　3、乙方應負責組織農(nóng)戶嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書》所規(guī)定的技術(shù)操作規(guī)程進行生產(chǎn)，及時進行病害防治。

　　4、乙方在授粉結(jié)束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產(chǎn)數(shù)量，必要時甲方派技術(shù)員參與。

　　5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監(jiān)督農(nóng)戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。

　　6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內(nèi)通知甲方進行實地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數(shù)量。

　　五、結(jié)算方式和期限

　　1、本合同簽定后10日內(nèi)，甲方需給乙方支付定金：萬元。

　　2、甲方按照批次向乙方支付種款，支付一批，發(fā)運一批。

　　3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。

　　4、乙方交付給甲方的種子若無質(zhì)量問題，甲方于20X年春節(jié)前30日付清全部貨款。

　　六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔：

　　⑴、交付時間：20X年12月20日前交付完畢。

　　⑵、交貨地點：以甲方通知為準。

　　⑶、運輸方式：待定。

　　⑷、運費承擔：甲方承擔。

　　A、火車運輸：火車啟動以前費用（含服務費）由乙方承擔，以后費用甲方承擔。

　　B、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔；卸車費由甲方承擔。

　　七、違約責任

　　1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約，違約方應按本合同的約定，承擔守約方合同金額50%的違約金。

　　2、在本合同有效期內(nèi)，若無不可抗力情形發(fā)生，甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。

　　八、爭議解決辦法

　　種子質(zhì)量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構(gòu)進行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。

　　九、合同生效及其它

　　1、本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止（其間若出現(xiàn)純度問題，待問題處理結(jié)束后終止）。

　　2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。

　　3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的，從其規(guī)定，沒有規(guī)定的，由雙方另行協(xié)商確定。

　　4、本合同一式貳份，合同雙方各執(zhí)壹份。

　　甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX

　　法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX

　　XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

委托生產(chǎn)合同篇8

　　委托方(甲方)：

　　受托方(乙方)：

　　根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

　　一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：

　　三、雙方職責：

　　(一)、甲方責任

　　1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

　　3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。

　　4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。

　　(二)、乙方責任

　　1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。

　　2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

　　3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

　　加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　七、違約責任

　　1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

　　5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

　　甲方：

　　代表人(簽字)：

　　乙方：

　　代表人(簽字)：

　　簽訂時間：年月日

委托生產(chǎn)合同篇9

　　甲方(供貨方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　行號：

　　賬號：

　　電話：

　　傳真機：

　　乙方(委托方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　電話：

　　賬號：

　　傳真機：

　　合成多肽序列數(shù)量價格(元) 技術(shù)要求交貨期

　　填寫多肽序列：

　　多肽委托生產(chǎn)合同說明：

　　1. 甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照乙方所要求的各項技術(shù)指標，數(shù) 量，期限進行操作。

　　2. 甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數(shù)的50%預付款，甲方方可進行生產(chǎn)。

　　3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結(jié)清，同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。

　　甲方：乙方：

　　(單位蓋章) (單位蓋章)

　　經(jīng)手人：經(jīng)手人：

　　年月日年月日

委托生產(chǎn)合同篇10

　　甲方：（以下簡稱甲方）

　　乙方：（以下簡稱乙方）

　　甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：

　　一、合作內(nèi)容：

　　1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。

　　2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。

　　3、雙方合作價格及結(jié)算方式詳見合同附件。

　　二、協(xié)議期限

　　自年月日起年月日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。

　　三、甲方權(quán)利和義務

　　1、甲方需提前（）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程，乙方保

　　證（）天內(nèi)準時發(fā)貨。

　　2、甲方需提供商標注冊的有關(guān)工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權(quán)。

　　3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關(guān)。

　　4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。

　　5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔。

　　四、乙方的權(quán)利和義務

　　1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應。

　　2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等）確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進行。

　　3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關(guān)制定指標，對產(chǎn)品質(zhì)量負責。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。

　　4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。（注：合同另有約定除外）

　　5、乙方應向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。

　　6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。

　　7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

　　8、乙方有義務協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。

　　9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。

　　10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。

　　五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。

　　六、銷售任務及返利合同見附件。

　　七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。

　　八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

　　甲方：乙方：

日期：日期：