委托生產合同

時間：2022-08-02 17:52:18 委托合同我要投稿

委托生產合同合集6篇

　　隨著法律觀念的深入人心，合同的用途越來越廣泛，合同協調著人與人，人與事之間的關系。相信大家又在為寫合同犯愁了吧，以下是小編收集整理的委托生產合同6篇，僅供參考，大家一起來看看吧。

委托生產合同合集6篇

委托生產合同篇1

　　合同登記編號：________

　　委托方（甲方）：_________

　　受理方（乙方）：_________

　　甲方現委托乙方為甲方的_________（產品名稱）代理中國強制性產品認證（簡稱3c認證）。經雙方友好協商，達成以下協議，并自愿嚴格遵守本協議中的各項條款。

　　一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：

　　1．產品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結構圖；

　　2．關鍵元器件和（或）主要原材料清單；

　　3．同一申請單元內各個型號產品之間的差異性說明；

　　4．其他需要的文件。

　　二、乙方有義務為甲方體系建立和運行進行指導，起草相關申報材料，代辦相關手續，確保準備充分，體系可行。

　　三、乙方有保守甲方技術及商業機密的義務，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業或有損甲方利益的活動。

　　四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據國家統一定價由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢人員的食宿交通費用按實際發生額由甲方承擔。

　　五、擬申請認證的產品名稱及具體型號或規格：_________

　　六、簽定協議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現場審核通過后三日內付清余款。

　　七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復審時間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上職業所需要認真與勤勉的情況下（必須經甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。

　　八、若乙方無故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務費用；若因甲方原因致使本協議不能履行的，甲方所付費用不予返還。

　　九、本協議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協議自行失效。

　　十、爭議的處理

　　1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

　　2．本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決，也可由有關部門調解；協商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：

　　（1）提交_________仲裁委員會仲裁；

　　（2）依法向人民法院起訴。

　　十一、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_________

　　簽定日期：_________年___月___日

　　簽定地點：______省______市（縣）

委托生產合同篇2

　　第一條：雙方正式友好協商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。

　　第二條：乙方責任：

　　1.乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

　　2.委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

　　3.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

　　4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

　　5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

　　6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。

　　第三條：甲方責任：

　　1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

　　2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

　　3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

　　4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

　　5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

　　第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

　　第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

　　第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠房內取樣

　　4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

　　4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發放檢驗報告書。

　　委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

　　車間質監員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控并負責委托生產加工批記錄的監督完善

　　質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。

　　●合同應當詳細規定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。

　　●合同應當規定。

　　7.3委托生產合同協定書簽訂：

　　b.委托生產合同應詳細規定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

　　●藥品須留樣至其有效期后一年。

　　委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行

　　8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。

　　9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。

　　一、服務種類及價格

　　1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;

　　2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款

　　1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

　　2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：乙方采取快遞方式發貨。

　　五、交貨標準

　　乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的'滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任

　　本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

　　七、保密責任

　　乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

　　八、產品使用限制

　　乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　乙方：_______________甲方：_______________

　　代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______

　　_______年____月____日_______年____月____日

　　簽訂地點：___________簽訂地點：___________

委托生產合同篇3

　　委托方(甲方)：

　　受托方(乙方)：

　　根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：

　　一、委托生產的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發區新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產以下藥品品種：

　　三、雙方職責：

　　(一)、甲方責任

　　1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受托方對委托產品的生產過程。

　　3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

　　4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。

　　(二)、乙方責任

　　1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

　　2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

　　3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

　　加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規程允許范圍內，研究、分析發生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。

　　3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續生產。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現場質量審計。

　　七、違約責任

　　1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

　　5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。

　　甲方：

　　代表人(簽字)：

　　乙方：

　　代表人(簽字)：

　　簽訂時間：年月日

委托生產合同篇4

　　甲方：

　　乙方：

　　經甲乙雙方協商一致就甲方委托乙方加工生產xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;

　　1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個藥品的監管要求，包括但不限于產品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

　　2.加工費標準

　　2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認后協商變更;

　　2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認后生效。

　　3.加工、結算與發貨

　　3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協助甲方辦理委托生產手續，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業部”(以下簡稱xx事業部)開展工作。乙方為xx事業部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業部按月根據工藝規定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產計劃安排反饋給xx事業部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協助xx事業部辦理出庫和發貨手續;

　　3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值稅發票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據甲方業務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產品首營資料、產品檢驗報告、企業資質證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業務發生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值稅發票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業務的順利進行。

　　5.產品工藝和質量

　　5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規定的生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監督;

　　5.4三個藥品在市場上發生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發現解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;

　　6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產品成品率的標準范圍規定見附件。

　　7.物料和產品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業部人員辦理物料交接手續;

　　7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業部一份。財務部配合xx事業部辦理付款等手續;

　　7.3乙方倉庫應按周向xx事業部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;

　　7.4乙方生產車間生產和包裝時，xx事業部相關人員可到現場監督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向xx事業部報告，xx事業部也可向相關車間了解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

　　7.6乙方質量部發現物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業務的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業部一份，xx事業部以此確認可發貨藥品數量;

　　7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續有效;

　　7.9乙方財務部應按周與xx事業部核對發票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產，除經乙方同意，不得委托任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協商解決，無法協商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業部，并配合xx事業部人員處理相關問題;

　　10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發點另行協商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：乙方：

　　委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

委托生產合同篇5

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經協商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;

　　2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

　　八、產品使用限制：

　　甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產合同篇6

　　預約方（甲方）：

　　承約方（乙方）：

　　簽訂地點：

　　根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規、規范性文件的規定，就甲方委托乙方生產玉米雜交種子一事，經甲、乙雙方協商一致，簽訂本合同。

　　一、生產雜交種子品種、數量及金額：

　　二、質量條款：

　　㈠、雜交種子質量要求

　�、�、包裝及其質量要求

　�、�、包裝物類別及費用承擔：包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

　�、�、規格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

　�、纭①|檢辦法

　　1、農作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關規定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發芽率、凈度、水分檢驗執行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農作物種子檢驗規程》。

　　2、種子調運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。

　　3、甲乙雙方在交貨現場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質量驗證，發芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產周期內種植鑒定完畢，發現問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。

　　三、親本材料

　�、�、乙方自備并承擔其費用。

　　⑵、對親本所進行的技術處理（如拌種）由乙方負責。

　　⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產種子的信息保密。

　　四、技術要求

　　1、田間管理及技術指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產作業指導書》（其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產、自然生態條件確定）。乙方負責田間管理及技術指導。

　　2、乙方應在播種后十日內，以書面形式告知甲方具體制種社（隊）、農戶及面積。

　　3、乙方應負責組織農戶嚴格按照《玉米雜交種子生產作業指導書》所規定的技術操作規程進行生產，及時進行病害防治。

　　4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產數量，必要時甲方派技術員參與。

　　5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監督農戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。

　　6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進行實地考查，雙方另行協商乙方應交付的種子數量。

　　五、結算方式和期限