純化技術(shù)崗位職責(zé)
在快速變化和不斷變革的今天，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編精心整理的純化技術(shù)崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
純化技術(shù)崗位職責(zé)1
1. 按照gmp規(guī)范完成純化生產(chǎn)任務(wù),確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品;
2. 從事并完成純化生產(chǎn)區(qū)清潔消毒工作,確保gmp生產(chǎn)區(qū)域良好的生產(chǎn)秩序和衛(wèi)生狀態(tài);
3. 負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)區(qū)相關(guān)記錄的及時填寫和復(fù)核工作;
4. 協(xié)助有關(guān)部門完成純化gmp生產(chǎn)區(qū)設(shè)備維保、儀表校驗(yàn)、設(shè)備確認(rèn)和工藝驗(yàn)證工作;
5. 協(xié)助進(jìn)行純化生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查,變更,capa等質(zhì)量管理活動;
6. 接受并通過公司及部門組織的各項(xiàng)gmp及崗位技能培訓(xùn);
7. 完成上級安排的'其他相關(guān)工作并按要求完成工作報(bào)告。
純化技術(shù)崗位職責(zé)2
1、參與主要工藝操作(ac， aex， cex， nf， uf， cf)工序的相關(guān)工作，以及生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集與整理。
2、參與負(fù)責(zé)完成配液，以及管道和罐體cip、sip工序的相關(guān)工作。
3、負(fù)責(zé)下游車間設(shè)備管理、工藝物料的準(zhǔn)備和整理。
4、執(zhí)行車間潔凈區(qū)的清潔與消毒工作。
5、負(fù)責(zé)下游物料耗材、儀器設(shè)備采購及相關(guān)跟蹤工作
6、參與上游物料、配件的清洗和滅菌相關(guān)工作。
7、負(fù)責(zé)下游區(qū)域相關(guān)記錄文件的檢查工作。
8、負(fù)責(zé)文件分發(fā)，整理，歸檔，格式審計(jì)等管理工作。
9、及時完成所在部門安排的其他相關(guān)工作任務(wù)等。
純化技術(shù)崗位職責(zé)3
1、參與蛋白純化工藝開發(fā)，蛋白純化新技術(shù)開發(fā);
2、熟悉親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析等蛋白質(zhì)純化技術(shù);
3、做好表達(dá)純化實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù)，清潔和儀器的保養(yǎng)工作;
4、完成表達(dá)純化所需試劑的配制工作;
5、文獻(xiàn)資料收集整理以及設(shè)計(jì)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)方案、工藝條件摸索;
6、完成實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)記錄整理歸檔和蛋白純化工藝流程sop的撰寫;
7、完成上級安排的其他相關(guān)工作。
純化技術(shù)崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)純化工序日常清潔工作，相關(guān)記錄的及時正確填寫；
2、負(fù)責(zé)純化崗設(shè)備操作，完成生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)、等工作任務(wù)
3、負(fù)責(zé)緩沖溶液的配制（根據(jù)溶液配方接取注射用水，投料，ph和電導(dǎo)測定，過濾器連接），并及時準(zhǔn)確填寫配制記錄；
4、負(fù)責(zé)每個生產(chǎn)操作結(jié)束后的現(xiàn)場清潔工作，保持生產(chǎn)現(xiàn)場時刻整潔；
5、負(fù)責(zé)純化工序器具準(zhǔn)備（堿溶液的配制，沖洗，過濾器的組裝，），相關(guān)記錄的正確填寫；
6、負(fù)責(zé)純化工序生產(chǎn)期間內(nèi)部檢測項(xiàng)目的檢測，包括ph、電導(dǎo)、以及蛋白濃度的測定，并及時填寫記錄。
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